11月22日，经生态环境部批准，四川海同正式取得辐射安全许可证，获得甲级非密封放射性物质工作场所的操作资质。12月14日起，四川海同启动了居里级镥－177核素生产热调试，对同位素生产线是否达到设计要求、医用同位素产品指标是否满足市场需求进行验证。

镥－177，是一种理想的放射性医用同位素，在医学临床上具有广泛的应用前景，在前列腺癌、乳腺癌等肿瘤疾病的靶向放射性药物制备中发挥重要作用。但由于反应堆辐照生产镥－177的技术难度高，长期以来，我国在该领域的同位素原料供应主要依赖进口。

近年来，中国核动力研究设计院同位素研发团队艰苦攻关，突破了靶件制造、分离纯化等关键技术，开发了具有自主知识产权的高效分离纯化工艺和系统。此次热调试，包括靶件转运、靶件切割、靶料溶解、核素分离、核素纯化以及质量检测等一系列复杂过程，全面考验了生产团队和质检团队的能力水平。

记者了解到，经过一系列测试和检验，首批镥－177核素产品关键指标符合行业标准和欧洲药典标准要求，为后续向市场稳定供货打下了坚实基础。

据悉，此次四川海同成功生产出高质量的镥－177核素，不仅打破国外对该领域的长期垄断地位，更为我国核医药产业的自主可控发展注入新活力。不久的将来，夹江核技术应用产业园将拥有上万居里级的医用同位素年生产能力，届时将成为全球规模最大、品类最齐全的医用同位素生产基地。